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重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗免疫雞群的臨床效果評價

時間:2020-11-18    點擊: 次    來源:中國動物檢疫    作者:王秋艷 - 小 + 大

摘要:為評價重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗(H5N1 Re-11株+Re-12株,H7N9 H7 Re-2株)免疫雞群的臨床應用效果及當前禽流感免疫程序的合理性,對河南省使用重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗免疫的940個存欄500只以上的養雞場開展臨床應用效果調查,并抽取328個場開展免疫抗體檢測。結果顯示:免疫后1周內出現不良反應的養雞場190個,占20.21%(190/940);發病的養雞場140個,占14.89%(140/940);出現死亡的養雞場51個,占5.43%(51/940)。免疫后1周內出現不良反應的雞只占0.11%,發病的占0.09%,死亡的占0.04%。血清樣品的血凝(HA)和血凝抑制(HI)試驗結果顯示:H5亞型Re-11株場群合格率為97.56%,免疫抗體陽性率為94.20%;H5亞型Re-12株場群合格率為96.34%,免疫抗體陽性率為92.70%;H7亞型Re-2株場群合格率為98.17%,免疫抗體陽性率為94.67%。結果表明:重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗的雞群免疫效果較好,免疫后的臨床不良反應率極低。但在免疫過程中,應盡量消除影響疫苗臨床效果的不利因素,定期開展免疫效果監測,及時調整免疫程序。本研究為全國高致病性禽流感疫苗的應用提供了參考。

禽流感(avian influenza,AI)是由 A 型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)引起的一種高度接觸性、急性傳染病。近年來,高致病性禽流感(HPAI)給養禽業造成的經濟損失巨大。為有效防控 HPAI,我國采取強制免疫政策。重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗(H5N1 Re-11株 +Re-12 株,H7N9 H7 Re-2 株)是在我國廣泛應用的疫苗。河南省從 2019 年開始使用重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗進行免疫。為評價重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗免疫雞群的臨床使用效果,2019 年 7—12 月在河南省進行了臨床效果調查和免疫抗體檢測,以期為全國高致病性禽流感疫苗的使用提供參考。

1 材料與方法

1.1 臨床效果調查

1.1.1 調查范圍 在河南全省范圍內,選取 104個涉農縣轄區內使用重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗(H5N1 Re-11 株 +Re-12 株,H7N9 H7Re-2 株)免疫的 940 個存欄 500 只以上的養雞場。

1.1.2 調查方法 采取現場調查與問卷調查相結合的方式?,F場查閱養雞場相關生產記錄和疫苗使用記錄等資料,向養雞場獸醫技術人員詢問有關養殖場基本情況、生產情況、疫病防控情況、禽流感疫苗使用情況、疫苗使用效果、疫苗有效性評價,并填寫調查問卷。問卷內容主要包括,養雞場基本情況、禽流感疫苗使用情況、疫苗使用效果、疫苗有效性評價等。對疫苗有效性評價分為“好”“一般”“差”3 個等級:疫苗免疫后抗體水平較高、無不良反應為“好”;疫苗免疫后抗體水平高、出現不良反應為“一般”;疫苗免疫后抗體水平低、出現嚴重死亡為“差”。

1.2 H5 和 H7 亞型免疫抗體檢測

1.2.1 樣品來源 全血樣品來自 328 個使用重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗免疫的養雞場,在免疫后 28 d 左右采集。按照《河南省農業農村廳關于印發< 2019 年河南省動物疫病監測與流行病學調查計劃>的通知》要求和抽樣比例,每場采

集 30 份全血樣品,共分離血清 9 655 份。

1.2.2 檢測及結果判定 依據《高致病性禽流感診斷技術》(GB/T 18936—2003),采用 HA 和HI 試驗,對 H5 和 H7 亞型免疫抗體進行檢測和結果判定。HI 抗體滴度達≥ 24 為免疫抗體合格,群體陽性率≥ 70% 為合格。

2 結果與分析

2.1 臨床效果

全省政府招標的重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗生產企業共有 6 家。被調查的 940 個養雞場,共計免疫雞 3 308 335 只。免疫后 1 周內出現不良反應的養雞場共 190 個,占 20.21%,有3 754 雞只出現不良反應,占 0.11%;出現發病的養雞場共 140 個,占 14.89%,有 2 975 雞只發病,占 0.09%;出現死亡的養雞場共 51 個,占 5.43%,有 1 360 雞只死亡,占 0.04%。詳細結果見表 1。

表 1 疫苗臨床應用效果

由表 1 可見:6 家企業生產的三價滅活疫苗在免疫后 1 周內均出現一定比例的不良反應(0.11%)以及極低的發病率(0.09%)和死亡率(0.04%)。

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